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dépistage trisomie
- Auteur de la discussion Blanchette
- Date de début
Coucou les filles,
Tout d'abord, merci Carinha pour ce merveilleux message d'amour pour ta fille. Oui, il y a différents niveaux de trisomie, et d'après ce que tu décris, ta fille ne devrait être que légèrement "différente". Et avec tout l'amour que vous avez en réserve, elle s'en sortira comme une championne.
Pour en revenir au sujet de départ, moi j'ai fait à chaque fois la pds mais d'après mes résultats je n'ai pas du faire d'amnio (heureusement, pcq je ne sais pas, vu mes fc, ce que j'aurai choisi). Mais en fait, le test, je voulais le faire pas tellement pour la T21, mais surtout pour le spina bifida, car j'ai un cas dans ma famille. La soeur de ma marraine est née avec cette malformation, elle a été opérée près de 20 fois dans ses 1è années de vie, mais vu que c'était il y a une quarantaine d'années, on n'a pas pu faire grand chose pour elle. Du côté mental, il y a un léger retard, mais vraiment pas énorme. Par contre, au niveau physique, c'est une lutte intense et des souffrances quotidiennes pour elle. C'est vraiment très dur à vivre, et sa maman qui reste seule à s'occuper d'elle au quotidien est en train de se tuer à petit feu, même si c'est une femme d'un courage immense. Moi c'est ça qui me faisait le plus peur, même si je prenais de l'acide folique depuis près d'un an et que les docs disaient que mon taux était génial (c'est la carence en acide folique qui cause cette maladie). Alors même s'il est indéniable que ma cousine aime sa fille et vice versa, c'est un pb que je ne souhaite à personne. En même temps, comme elle avait déjà perdu un bb à la naissance, je pense que même si elle l'avait su, elle n'aurait pas pu se résoudre à "abandonner" sa fille. Et de toutes façons, il y a 40 et qq années, l'IMG n'existait pas.
De toutes façons, ce sont des décisions (faire la pds, l'amnio, éventuellement une IMG) tellement difficiles à prendre qu'il n'appartient qu'aux futurs parents de décider pour leur propre cas.
Bisous
Ririe
Tout d'abord, merci Carinha pour ce merveilleux message d'amour pour ta fille. Oui, il y a différents niveaux de trisomie, et d'après ce que tu décris, ta fille ne devrait être que légèrement "différente". Et avec tout l'amour que vous avez en réserve, elle s'en sortira comme une championne.
Pour en revenir au sujet de départ, moi j'ai fait à chaque fois la pds mais d'après mes résultats je n'ai pas du faire d'amnio (heureusement, pcq je ne sais pas, vu mes fc, ce que j'aurai choisi). Mais en fait, le test, je voulais le faire pas tellement pour la T21, mais surtout pour le spina bifida, car j'ai un cas dans ma famille. La soeur de ma marraine est née avec cette malformation, elle a été opérée près de 20 fois dans ses 1è années de vie, mais vu que c'était il y a une quarantaine d'années, on n'a pas pu faire grand chose pour elle. Du côté mental, il y a un léger retard, mais vraiment pas énorme. Par contre, au niveau physique, c'est une lutte intense et des souffrances quotidiennes pour elle. C'est vraiment très dur à vivre, et sa maman qui reste seule à s'occuper d'elle au quotidien est en train de se tuer à petit feu, même si c'est une femme d'un courage immense. Moi c'est ça qui me faisait le plus peur, même si je prenais de l'acide folique depuis près d'un an et que les docs disaient que mon taux était génial (c'est la carence en acide folique qui cause cette maladie). Alors même s'il est indéniable que ma cousine aime sa fille et vice versa, c'est un pb que je ne souhaite à personne. En même temps, comme elle avait déjà perdu un bb à la naissance, je pense que même si elle l'avait su, elle n'aurait pas pu se résoudre à "abandonner" sa fille. Et de toutes façons, il y a 40 et qq années, l'IMG n'existait pas.
De toutes façons, ce sont des décisions (faire la pds, l'amnio, éventuellement une IMG) tellement difficiles à prendre qu'il n'appartient qu'aux futurs parents de décider pour leur propre cas.
Bisous
Ririe
yyooooo mais elle a du caractere la ptiote..... aille.....
Tu passais quoi comme concours à la PN??? moi j'ai fait la bio et hop au premier coup lol viré arf!!!! et pas mon zommmm faut dire.... 250 x 5 pour 4 postes bof!!! alors qu'en info z'etais même pas 20 x5 pour 4 postes aussi arf ... simple à comprendre
Te bile pas.... faut t'accrocher et le repasser !!!
Ema
Tu passais quoi comme concours à la PN??? moi j'ai fait la bio et hop au premier coup lol viré arf!!!! et pas mon zommmm faut dire.... 250 x 5 pour 4 postes bof!!! alors qu'en info z'etais même pas 20 x5 pour 4 postes aussi arf ... simple à comprendre
Te bile pas.... faut t'accrocher et le repasser !!!
Ema
coucou
je decouvre le post et j'apprends donc pour ta fille carhina.... alors je vais pas te cacher que cela m'a fait un grand effet sans doute lié aussi au fait que je suis enceinte de mon deuxieme .... bref le fait est que ma trés bonne copine ici a mis au monde en 2005 un petit NINO trisomique et que pareil rien n'a été vu ni à l"écho ni a la prise de sang les deux sont jeunes en pleine forme donc voilà....surprise a la naissance et personne ne le voyait meme sur son visage car comme ta puce il était trés leger ... bref un vrai choc pour tout le monde moi même trés surprise car je l'ai vu le jour de sa naissance et rien ne m'avait particulierement choquée ????
jusqu'a ses 6 mois la vie a été assez complexe car il avait ce fameux soucis de coeur que bcp d'enfants trisomiques ont ... il a donc du passer un mois a l'hopital a Paris chez un spécialiste qui s'occupe que de ces opérations là ... bref moment trés dur pour mon amie mais tout a été bien et il a vite pris du poids aprés ça... donc un bon moment de calme aprés la tempête par contre il est trés fragile souvent malade il a des otites a répétitions et on a du lui mettre des yoyos... mais comme toi ils en sont fous de ce môme trés attachant !!!!
si j'intervient c'est donc pour te dire que je connais également bien le sujet que si je peux t'aider je serais ravie mais aussi pour dire que sans doute je n'aurais pas ce courage là moi et que je mentirais en disant que je suis angoissée que cela puisse se produire...je ne cherche pas à choquer mais voilà moi je me sens pas prête mais que faire qd le bébé est là et qu'on a rien vu et qu'on découvre tout a la naissance!!!????
j'espere donc que la prise de sang sera qd meme positive et pas qu'un leurre!!!
voila
bisouuuuuuuus
je decouvre le post et j'apprends donc pour ta fille carhina.... alors je vais pas te cacher que cela m'a fait un grand effet sans doute lié aussi au fait que je suis enceinte de mon deuxieme .... bref le fait est que ma trés bonne copine ici a mis au monde en 2005 un petit NINO trisomique et que pareil rien n'a été vu ni à l"écho ni a la prise de sang les deux sont jeunes en pleine forme donc voilà....surprise a la naissance et personne ne le voyait meme sur son visage car comme ta puce il était trés leger ... bref un vrai choc pour tout le monde moi même trés surprise car je l'ai vu le jour de sa naissance et rien ne m'avait particulierement choquée ????
jusqu'a ses 6 mois la vie a été assez complexe car il avait ce fameux soucis de coeur que bcp d'enfants trisomiques ont ... il a donc du passer un mois a l'hopital a Paris chez un spécialiste qui s'occupe que de ces opérations là ... bref moment trés dur pour mon amie mais tout a été bien et il a vite pris du poids aprés ça... donc un bon moment de calme aprés la tempête par contre il est trés fragile souvent malade il a des otites a répétitions et on a du lui mettre des yoyos... mais comme toi ils en sont fous de ce môme trés attachant !!!!
si j'intervient c'est donc pour te dire que je connais également bien le sujet que si je peux t'aider je serais ravie mais aussi pour dire que sans doute je n'aurais pas ce courage là moi et que je mentirais en disant que je suis angoissée que cela puisse se produire...je ne cherche pas à choquer mais voilà moi je me sens pas prête mais que faire qd le bébé est là et qu'on a rien vu et qu'on découvre tout a la naissance!!!????
j'espere donc que la prise de sang sera qd meme positive et pas qu'un leurre!!!
voila
bisouuuuuuuus