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Un soucis de santé, une inquiétude ? ici vous répond, Inscrivez-vous !
C'est mon tour :)
- Auteur de la discussion HdeB
- Date de début
hihi Marikolette
C'était le grand jour !
9 semaines et demi.
Un peu de stress mais tout s'est bien passé.
Déjà il faut trouver le service une fois entré dans l'hopital! On se perd tout le temps mais là c'est bon, on a demandé
Ensuite on arrive au bout d'un couloir dans une grande salle d'attente avec un gros panneau rouge du type sens interdit: si vous avez la grippe, coqueluche ainsi que 2 ou 3 autres maladies, n'entrez pas !
On se présente au comptoir, on donne la carte de l'assurance, ils vérifient l'identité etc on nous invite à nous assoir, et au bout de 5 minutes, on nous appelle.
Une première dame (nurse?) vérifie notre identité à nouveau, puis prend la tension, le poids...
Un pipi dans un récipient
Une deuxième dame (une nurse ??) se charge avec le doppler de trouver le battement de coeur, au bout de 1 minute ou 2, on y arrive enfin !! Tout va bien, "très joli battement de coeur", et quelques autres "awesome" nous sont offerts !!
Et en guest star, l'obstétricienne arrive, avec un étudiant, bon on donne notre accord, il faut bien qu'ils se forment, pour le test qui vérifie le positionnement de l'utérus, tout va bien, elle répond à 2 ou 3 questions.
Et pour finir 9 prises de sang pour détecter certaines maladies dont le groupe sanguin, syphilis, hiv, rubéole, hépatite, taux de cellules rouges, et on a rajouté la toxoplasmose.
On a les résultats demain si j'ai bien compris.
On nous remet un dossier avec de la documentation, et un numéro du service obstétrique qu'on peut appeler 24h/24
En tout cela a duré 45 minutes, ça s'est bien passé, le fait d'être mis entres plusieurs mains fait qu'on peut pas trop se lier d'amitié mais bon, c'est ainsi.
Pour l'assurance, on a signé des papiers, on a rien payé, on sait pas trop trop ce qu'on payera ou pas. Surprise !
Prochain rdv le 26 mars avec un généticien pour echographie et screenings.
C'était le grand jour !
9 semaines et demi.
Un peu de stress mais tout s'est bien passé.
Déjà il faut trouver le service une fois entré dans l'hopital! On se perd tout le temps mais là c'est bon, on a demandé
Ensuite on arrive au bout d'un couloir dans une grande salle d'attente avec un gros panneau rouge du type sens interdit: si vous avez la grippe, coqueluche ainsi que 2 ou 3 autres maladies, n'entrez pas !
On se présente au comptoir, on donne la carte de l'assurance, ils vérifient l'identité etc on nous invite à nous assoir, et au bout de 5 minutes, on nous appelle.
Une première dame (nurse?) vérifie notre identité à nouveau, puis prend la tension, le poids...
Un pipi dans un récipient
Une deuxième dame (une nurse ??) se charge avec le doppler de trouver le battement de coeur, au bout de 1 minute ou 2, on y arrive enfin !! Tout va bien, "très joli battement de coeur", et quelques autres "awesome" nous sont offerts !!
Et en guest star, l'obstétricienne arrive, avec un étudiant, bon on donne notre accord, il faut bien qu'ils se forment
, pour le test qui vérifie le positionnement de l'utérus, tout va bien, elle répond à 2 ou 3 questions.Et pour finir 9 prises de sang pour détecter certaines maladies dont le groupe sanguin, syphilis, hiv, rubéole, hépatite, taux de cellules rouges, et on a rajouté la toxoplasmose.
On a les résultats demain si j'ai bien compris.
On nous remet un dossier avec de la documentation, et un numéro du service obstétrique qu'on peut appeler 24h/24
En tout cela a duré 45 minutes, ça s'est bien passé, le fait d'être mis entres plusieurs mains fait qu'on peut pas trop se lier d'amitié mais bon, c'est ainsi.
Pour l'assurance, on a signé des papiers, on a rien payé, on sait pas trop trop ce qu'on payera ou pas. Surprise !
Prochain rdv le 26 mars avec un généticien pour echographie et screenings.
Ben au moins, c'est bien pris en charge. En France non plus, on n'a pas trop le temps. Et pourtant, il n'y a pas autant de monde. Mais comme les spécialistes se font rares, les visites peuvent être expédiées très vite (j'ai connu des 1h d'attente, sur un strapontin, dans une salle bondée et surchauffée, le tout pour 15 min de visite, tout juste le temps de me déshabiller et me rhabiller, tout en discutant.)
"awesome".... ça me fait penser au "gorgeous" offert à un coiffeur à toutes ses clientes. Ca rassure, c'est psychologique mais ça fait du bien : elle n'aurait pas osé le dire si il y avait eu le moindre soucis. Donc tout va bien.
"awesome".... ça me fait penser au "gorgeous" offert à un coiffeur à toutes ses clientes. Ca rassure, c'est psychologique mais ça fait du bien : elle n'aurait pas osé le dire si il y avait eu le moindre soucis. Donc tout va bien.
Coucou les filles!
suite des aventures pour la 1ère échographie + détection trisomie etc. au MGH
1 er entretien avec une généticienne qui nous explique le déroulement du rdv, nous explique la trisomie, on nous fait signer un papier pour donner notre accord sur la détection de ces maladies.
On passe dans une salle à ultrasound avec une assistante qui réalise l'échographie, qui prend les mesures de la clarté nucale, du nez, du foetus, et imprime quelques photos. Etant donné qu'il bouge beaucoup la 3D n'a pas vraiment fonctionné, le foetus ressemblait à un gruyère ! Clarté nucale: 1,6 mm , donc à priori tout va bien !
Ensuite l'assistante est allé chercher l'échographe en chef pour réaliser le même examen, un sorte de double vérification. On nous avait prévenu à l'entretien pour pas qu'on panique à l'idée de voir arriver la personne avec blouse blanche! Les données concordent.
Puis prise de sang avec les résultats mardi prochain, 7 jours plus tard, qui seront analysés par la généticienne.
Prochain rdv le 4 avril avec l'obstétricienne, mais pas d'échographie. Je ne sais pas en quoi consistera l'examen.
Echographie complète, et la dernière, prévue début mai (4 mois) pour faire un bilan + sexe
SO FAR SO GOOD
suite des aventures pour la 1ère échographie + détection trisomie etc. au MGH
1 er entretien avec une généticienne qui nous explique le déroulement du rdv, nous explique la trisomie, on nous fait signer un papier pour donner notre accord sur la détection de ces maladies.
On passe dans une salle à ultrasound avec une assistante qui réalise l'échographie, qui prend les mesures de la clarté nucale, du nez, du foetus, et imprime quelques photos. Etant donné qu'il bouge beaucoup la 3D n'a pas vraiment fonctionné, le foetus ressemblait à un gruyère ! Clarté nucale: 1,6 mm , donc à priori tout va bien !
Ensuite l'assistante est allé chercher l'échographe en chef pour réaliser le même examen, un sorte de double vérification. On nous avait prévenu à l'entretien pour pas qu'on panique à l'idée de voir arriver la personne avec blouse blanche! Les données concordent.
Puis prise de sang avec les résultats mardi prochain, 7 jours plus tard, qui seront analysés par la généticienne.
Prochain rdv le 4 avril avec l'obstétricienne, mais pas d'échographie. Je ne sais pas en quoi consistera l'examen.
Echographie complète, et la dernière, prévue début mai (4 mois) pour faire un bilan + sexe
SO FAR SO GOOD