posted 19 September 02 15:15
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Je suis à 12 SA et 4 jours, j'ai 27 ans, je suis deja mere d'une petite fille de 2,5 ans, mon mari a 37 ans.
_COMMENTAIRE: des conditions de départ à très faible risque
L'echographie montre une LCC de 61mm et une CN de 3.8mm.
Quels sont les risques réel d'avoir une anomalie chromosomique ?
_COMMENTAIRE: risques réels: personne ne les connait maintenant
On ne peut évaluer que les risques statitiques pour une grossesse telle que la votre.
cela peut être effectivement calculé par des logiciels; vous médecin à dû certainement le faire: 1/ ...
Et quel est le risque normal.
_COMMENTAIRE: le complémentaire de 1/... est la chance de ne pas avpoir une anomalie chromosomique
Y a t'il d'autres anomalies possibles ?
_COMMENTAIRE: Oui, autres malformations parfois: curables et parfois avec un bon devenir (pronostic): malformations cardiaques, ou autres malformations parfois isolées le plus souvent de bon pronostic ou associées à d'autres anomalies rentrant souvent dans le cardre syndromiques.
quelques autres maladies métaboliques, infections surtout virales , anémies peuvent donner des clartés nucales élevées.
Je dois faire une amniocentese :
- pourquoi dois-je attendre deux semaines pour la faire ?
_COMMENTAIRE: non, la biopsie du trophoblaste ou de villosités choriales peut se faire maintenant avec un risque semble il très légèrement supérieure à celui de l'amniocentèse.
mais cela demande certaines conditions, je ne sais pas si elles existent dans votre environnement. le résultat est plus rapide aussi.
Sinon ,l'amniocentèse se fait à au moins 14 sa
- la réponse est-elle sûre à 100%,
_COMMENTAIRTE: aucun résultat n'est donné avec 100%
si le caryotype est bon, cela élimine-t-il totalement les risques d'anomalie chromosomiques ?
_COMMENTAIRE: Malheureusement NON,
le caryotype: c'est les anomalies de nombre
alors que les anomalies de structures ou autres ne sont recherchées que sur des demandes orientées avec des sondes spéciales
- y a t il d'autres risques liés à un CN trop grande ?
_COMMNTAIRE: j'y ai déjà répondu
Je suis trés angoissée, je préfère me faire avorter tout de suite si les risques sont trop grands
_COMMENTAIRE: il y a aussi des chances pour que cet enfant n'aie aucun pb même après la naisance.
en attendant , si vous allez attendre l'amniocentèse, faire les marqueurs sériques HT21 à partir de 14 SA, cela risque de vous donner une idée un peu plus claire sur le vrai risque chromosomiques.
Ces informations, données à titre indicatif, ne dispensent en rien d'une consultation auprès d'un praticien.
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Je suis à 12 SA et 4 jours, j'ai 27 ans, je suis deja mere d'une petite fille de 2,5 ans, mon mari a 37 ans.
_COMMENTAIRE: des conditions de départ à très faible risque
L'echographie montre une LCC de 61mm et une CN de 3.8mm.
Quels sont les risques réel d'avoir une anomalie chromosomique ?
_COMMENTAIRE: risques réels: personne ne les connait maintenant
On ne peut évaluer que les risques statitiques pour une grossesse telle que la votre.
cela peut être effectivement calculé par des logiciels; vous médecin à dû certainement le faire: 1/ ...
Et quel est le risque normal.
_COMMENTAIRE: le complémentaire de 1/... est la chance de ne pas avpoir une anomalie chromosomique
Y a t'il d'autres anomalies possibles ?
_COMMENTAIRE: Oui, autres malformations parfois: curables et parfois avec un bon devenir (pronostic): malformations cardiaques, ou autres malformations parfois isolées le plus souvent de bon pronostic ou associées à d'autres anomalies rentrant souvent dans le cardre syndromiques.
quelques autres maladies métaboliques, infections surtout virales , anémies peuvent donner des clartés nucales élevées.
Je dois faire une amniocentese :
- pourquoi dois-je attendre deux semaines pour la faire ?
_COMMENTAIRE: non, la biopsie du trophoblaste ou de villosités choriales peut se faire maintenant avec un risque semble il très légèrement supérieure à celui de l'amniocentèse.
mais cela demande certaines conditions, je ne sais pas si elles existent dans votre environnement. le résultat est plus rapide aussi.
Sinon ,l'amniocentèse se fait à au moins 14 sa
- la réponse est-elle sûre à 100%,
_COMMENTAIRTE: aucun résultat n'est donné avec 100%
si le caryotype est bon, cela élimine-t-il totalement les risques d'anomalie chromosomiques ?
_COMMENTAIRE: Malheureusement NON,
le caryotype: c'est les anomalies de nombre
alors que les anomalies de structures ou autres ne sont recherchées que sur des demandes orientées avec des sondes spéciales
- y a t il d'autres risques liés à un CN trop grande ?
_COMMNTAIRE: j'y ai déjà répondu
Je suis trés angoissée, je préfère me faire avorter tout de suite si les risques sont trop grands
_COMMENTAIRE: il y a aussi des chances pour que cet enfant n'aie aucun pb même après la naisance.
en attendant , si vous allez attendre l'amniocentèse, faire les marqueurs sériques HT21 à partir de 14 SA, cela risque de vous donner une idée un peu plus claire sur le vrai risque chromosomiques.
Ces informations, données à titre indicatif, ne dispensent en rien d'une consultation auprès d'un praticien.