Bonjour,
Nous sommes dans l'incertitude quant à la décision à prendre dans notre cas :
J'ai 27 ans, 1ère grossesse, 26SA, lors de l'écho du 2eme trimestre, l'échographe a mis en exergue une "hyperéchogénicité intestinale avec des anses mesurées au max. à 9 mn".
Le médecin a prescrit les tests de Muco et CMV, les 2 sont négatifs. Il reste selon lui un risque (trés faible) d'anomalie chromosomique.
Pour info, lors de la première écho, la clarté nuquale était de 1,2 mn et le risque de 1/5131.
En fait il ne sait pas s'il faut faire une amniocenthèse (il conseille - si on veut la faire - de la faire plus tard, au 8ème mois)... Il nous laisse la décision, mais nous ne disposons pas vraiment des éléments pour la prendre...
J'aimerais avoir votre avis et savoir si ce signe échographique est courant et pourrait correspondre à une anomalie malgré une clarté nuquale correcte. Bref, un avis sur quoi faire...
Merci.
Nous sommes dans l'incertitude quant à la décision à prendre dans notre cas :
J'ai 27 ans, 1ère grossesse, 26SA, lors de l'écho du 2eme trimestre, l'échographe a mis en exergue une "hyperéchogénicité intestinale avec des anses mesurées au max. à 9 mn".
Le médecin a prescrit les tests de Muco et CMV, les 2 sont négatifs. Il reste selon lui un risque (trés faible) d'anomalie chromosomique.
Pour info, lors de la première écho, la clarté nuquale était de 1,2 mn et le risque de 1/5131.
En fait il ne sait pas s'il faut faire une amniocenthèse (il conseille - si on veut la faire - de la faire plus tard, au 8ème mois)... Il nous laisse la décision, mais nous ne disposons pas vraiment des éléments pour la prendre...
J'aimerais avoir votre avis et savoir si ce signe échographique est courant et pourrait correspondre à une anomalie malgré une clarté nuquale correcte. Bref, un avis sur quoi faire...
Merci.