Le tritest combine l'âge de la mère, la datation de la grossesse au moment du prélèvement, la mesure de la clarté nucale. C'est ce qui s'appelle le risque intégré. Il ne faut pas oublier aussi que le tritest est aussi basé sur des probabilités (voir sur mon site perso, rubrique maternité) et voir les témoignages...
Le risque de FC est de 1/220 à 1/100, soit à peu près de 0,5% à 1%.
En général la FC intervient surtout si l'on n'a pas respecté les consignes et si une infection se produit.
Avec un tristest de 1/250, j'attendrai d'avoir le verdict d'un généticien avec l'écho du 2è trimestre...
En fait sur 10 prises de sang effectuées avec tritest inférieur au seuil, seules 2 demanderaient vraiment une amnio... alors que 10 amnios seront pratiquées...
Quand à ce seuil de risque, tu as autant de risque de perdre le bébé que d'avoir un enfant dit anormal... J'y réfléchirai très très longuement...