Je viens de réaliser un amniosynthèse suite au test des marqueurs sériques qui m'a classée 1/60 pour le risque de trisomie 21.
Techniquement l'examen s'est très bien passé.
Psychologiquement, très mal.
En effet, je n'avorterai pas, même si mon bébé est trisomique.
Comment accepter de risquer la vie de mon bébé rien que "pour savoir"?
Pourtant, découvrir un handicap à la naissance ou s'y préparer plusieurs mois à l'avance, ce n'est pas du tout la même chose !
J'ai tenté d'obtenir une écho 3D au lieu de cette amniosynthèse, pour voir s'il n'y avait pas certains signes d'appel indiquant une possible anomalie. Peine perdue ! Amniosynthèse m'a t'il été répondu.
J'ai conscience que seul le cariotype permet d'avoir une certitude. Mais pourquoi ne pas laisser la possibilité de ce contenter seulement
d'indications complémentaires lorsqu'on refuse l'avortement?
Ce message n'attend pas vraiment de réponse.
C'est le message d'une future Maman très en colère, qui ne se sent pas du tout écoutée par le corps médical.
Techniquement l'examen s'est très bien passé.
Psychologiquement, très mal.
En effet, je n'avorterai pas, même si mon bébé est trisomique.
Comment accepter de risquer la vie de mon bébé rien que "pour savoir"?
Pourtant, découvrir un handicap à la naissance ou s'y préparer plusieurs mois à l'avance, ce n'est pas du tout la même chose !
J'ai tenté d'obtenir une écho 3D au lieu de cette amniosynthèse, pour voir s'il n'y avait pas certains signes d'appel indiquant une possible anomalie. Peine perdue ! Amniosynthèse m'a t'il été répondu.
J'ai conscience que seul le cariotype permet d'avoir une certitude. Mais pourquoi ne pas laisser la possibilité de ce contenter seulement
d'indications complémentaires lorsqu'on refuse l'avortement?
Ce message n'attend pas vraiment de réponse.
C'est le message d'une future Maman très en colère, qui ne se sent pas du tout écoutée par le corps médical.