La semaine passée, j'ai passé ma 2 écho (19 semaine) et la radiologue m'aannoncé qu'il y avait un point hyperechogène au coeur . Le coeur et le reste des organes sont normaux. Mon prénatest est de 1 sur 6700. la clareté nucale etait correcte. Le seul fait que j'ai 34 ans l'a obligé de me le mentinner. Elle m'a dit que si j'avais moins que 30 ans elle ne me l'aurait pas mentionné. Ma gynéc m'a explique ue ce point hyperecho on le trouve chez les trisomiques...
Je ne pouvais pas vivre avec le doute, j'ai décide de faire un amnio connaissant tous les risque de FC que ca presente. Les resultats pour tous les chromosomes sortent dans 3 semaines. J'ai paye une clinique privée pour une amnio express mais juste sur les 3 chrom trisomiques et sexuels. On m'a appelé hier pour me dire que tout est beau et la trisomie est écartée. Pourrez vous me dire qu'est ce que ca peut etre si on ecarte la trisomie. Est ce que dáutres tests sont necessaires .
Je ne pouvais pas vivre avec le doute, j'ai décide de faire un amnio connaissant tous les risque de FC que ca presente. Les resultats pour tous les chromosomes sortent dans 3 semaines. J'ai paye une clinique privée pour une amnio express mais juste sur les 3 chrom trisomiques et sexuels. On m'a appelé hier pour me dire que tout est beau et la trisomie est écartée. Pourrez vous me dire qu'est ce que ca peut etre si on ecarte la trisomie. Est ce que dáutres tests sont necessaires .