Bonjour,
Hier j'écrivais ce message:
"Bonjour,
Dernièrement, je vous ai questionné sur le point hyperéchogène au coeur que l'on avait détecté lors de la première écho à 20 SA... J'ai été passé une écho cardiaque foetal dans un hopital pour enfants et suite à l'éxamen, le médecin s'est fait rassurant et nous a expliqué que tout semblait normal et que le coeur de bébé se portait très bien... Il nous a également appris que j'avais une artère ombilicale unique mais que la nature était ainsi faite et que bébé semblait très bien alimenté et qu'il n'y avait pas d'inquiètude à avoir puisque c'était isolé... Mais voilà que je lis sur un autre site, qu'on associe cela à une anomalie chromosomique ou autres parfois... L'angoisse refait surface... pourquoi me dit-on que c'est isolé si on a détecté un point sur le coeur également? On m'a dit que ce point est un dépôt de calcium... et on m'a enlevé les inquiètudes que j'avais à ce sujet... peut-il y avoir une lien entre le fait d'Avoir un artère ombilicale unique et un point hyperéchogène au coeur et une anomalie chromosomique ou autres... à l'hopital... on ne m'a pas parlé de ça... on n'y a pas fait illusion... Là je me questionne... je suis dans ma 25ème SA, ma clarté nucale était dans les normes et je n'ai pas fait le tri-test... pouvez-vous m'éclairer car je recommence à paniquer... je croyais ce doute loin de moi.... et là j'angoisse!!!!
Merci!"
Et voila cet après-midi que mon médecin m'appelle suite à la réception du rapport de l'échographie cardiaque foetale... elle me recommende une consultation génétique... et comble du malheur, j'ai appelé pour prendre rv à 4h06 et ça fermait à 4h... Si le Dr est là... j'ai vraiment besoin d'infos car là j'angoisse encore une fois!!! J'angoisse!
Hier j'écrivais ce message:
"Bonjour,
Dernièrement, je vous ai questionné sur le point hyperéchogène au coeur que l'on avait détecté lors de la première écho à 20 SA... J'ai été passé une écho cardiaque foetal dans un hopital pour enfants et suite à l'éxamen, le médecin s'est fait rassurant et nous a expliqué que tout semblait normal et que le coeur de bébé se portait très bien... Il nous a également appris que j'avais une artère ombilicale unique mais que la nature était ainsi faite et que bébé semblait très bien alimenté et qu'il n'y avait pas d'inquiètude à avoir puisque c'était isolé... Mais voilà que je lis sur un autre site, qu'on associe cela à une anomalie chromosomique ou autres parfois... L'angoisse refait surface... pourquoi me dit-on que c'est isolé si on a détecté un point sur le coeur également? On m'a dit que ce point est un dépôt de calcium... et on m'a enlevé les inquiètudes que j'avais à ce sujet... peut-il y avoir une lien entre le fait d'Avoir un artère ombilicale unique et un point hyperéchogène au coeur et une anomalie chromosomique ou autres... à l'hopital... on ne m'a pas parlé de ça... on n'y a pas fait illusion... Là je me questionne... je suis dans ma 25ème SA, ma clarté nucale était dans les normes et je n'ai pas fait le tri-test... pouvez-vous m'éclairer car je recommence à paniquer... je croyais ce doute loin de moi.... et là j'angoisse!!!!
Merci!"
Et voila cet après-midi que mon médecin m'appelle suite à la réception du rapport de l'échographie cardiaque foetale... elle me recommende une consultation génétique... et comble du malheur, j'ai appelé pour prendre rv à 4h06 et ça fermait à 4h... Si le Dr est là... j'ai vraiment besoin d'infos car là j'angoisse encore une fois!!! J'angoisse!