Bonjour
Je suis porteuse saine de la mucoviscidose et mon mari aussi. Nous l'avons appris lors de ma première grossesse à 5 mois et demi de grossesse quand le diagnostic de muco a été fait sur le BB (suite à signes écho et amniocentèse). Nous avons fait une interruption médicale de grossesse il y a 1 an. Je suis retombée enceinte assez rapidement, en avril, mais fc précoce à 4 SG (oeuf clair à priori). Je suis encore tombée enceinte en octobre cette année, et suite au test que nous devons effectué à 2 mois et demi de grossesse (biopsie du trophoblaste), on nous a encore annoncé que le bb était atteint de la mucoviscidose. J'ai subi une IMG le 21 décembre. A chaque grossesse, le risque que le bb soit atteint est de 1 sur 4. Jusque là nous restions optimistes mais j'avoue que je ne sais pas combien de fois nous pourrons supporter tout ca sans devenir fous! On nous parle maintenant de FIV qui nous permettrait d'avoir recours au diagnostic pre implantatoire, ou seuls les embryons "sains" par rapport à la mucoviscidose seraient réimplantés. Le hic c'est que j'ai cru comprendre qu'il fallait énormement d'attente pour pouvoir entrer dans un protocole FIV. Notre dossier a ete envoyé au Pr Friedman, à Bécler-Necker (l'un pour la fiv, l'autre pour le dpi). Sachant qu'à priori nous n'avons pas de problemes pour entamer des grossesses, et que le probleme est uniquement genetique, j'imagine que nous n'avons pas de batterie de test à effectuer. D'apres notre gynéco de la mater, qui nous suit depuis le départ, le délai pour entrer dans le protocole est d'au moins un an, et apparement il faut etre agée de moins de 35 ans, or j'en ai 33 donc je m'inquiète. Pourriez vous me faire part de votre expérience, par rapport à l'attente de FIV? Nous essayons de voir, mon mari et moi, si il vaut mieux que nous attendions cette FIV eventuelle ou si nous recommencons, quitte à prendre encore le risque sur 4 d'une interruption dans le cas d'un autre enfant atteint.*
Je vous remercie d'avance de pouvoir me renseigner.
Céline
Je suis porteuse saine de la mucoviscidose et mon mari aussi. Nous l'avons appris lors de ma première grossesse à 5 mois et demi de grossesse quand le diagnostic de muco a été fait sur le BB (suite à signes écho et amniocentèse). Nous avons fait une interruption médicale de grossesse il y a 1 an. Je suis retombée enceinte assez rapidement, en avril, mais fc précoce à 4 SG (oeuf clair à priori). Je suis encore tombée enceinte en octobre cette année, et suite au test que nous devons effectué à 2 mois et demi de grossesse (biopsie du trophoblaste), on nous a encore annoncé que le bb était atteint de la mucoviscidose. J'ai subi une IMG le 21 décembre. A chaque grossesse, le risque que le bb soit atteint est de 1 sur 4. Jusque là nous restions optimistes mais j'avoue que je ne sais pas combien de fois nous pourrons supporter tout ca sans devenir fous! On nous parle maintenant de FIV qui nous permettrait d'avoir recours au diagnostic pre implantatoire, ou seuls les embryons "sains" par rapport à la mucoviscidose seraient réimplantés. Le hic c'est que j'ai cru comprendre qu'il fallait énormement d'attente pour pouvoir entrer dans un protocole FIV. Notre dossier a ete envoyé au Pr Friedman, à Bécler-Necker (l'un pour la fiv, l'autre pour le dpi). Sachant qu'à priori nous n'avons pas de problemes pour entamer des grossesses, et que le probleme est uniquement genetique, j'imagine que nous n'avons pas de batterie de test à effectuer. D'apres notre gynéco de la mater, qui nous suit depuis le départ, le délai pour entrer dans le protocole est d'au moins un an, et apparement il faut etre agée de moins de 35 ans, or j'en ai 33 donc je m'inquiète. Pourriez vous me faire part de votre expérience, par rapport à l'attente de FIV? Nous essayons de voir, mon mari et moi, si il vaut mieux que nous attendions cette FIV eventuelle ou si nous recommencons, quitte à prendre encore le risque sur 4 d'une interruption dans le cas d'un autre enfant atteint.*
Je vous remercie d'avance de pouvoir me renseigner.
Céline